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SÍNDROME DE STICKLER

En Síndrome de Stickler es una enfermedad autosómica dominante caracterizada por una artropatía progresiva, miopía elevada, macizo mediofacial plano, hipoacusia y anomalías cardíacas.

 

Las manifestaciones oculares no sólo son frecuentes sino que son extremadamente graves y amenazan la visión. La miopía, habitualmente de alto grado, es el hallazgo más común y se asocia a una degeneración radial en empalizada. Hay una elevada incidencia de desprendimiento de retina. También pueden aparecer las anomalías en el ángulo, la ectopia del cristalino, las cataratas, la ptosis y el estrabismo.

 

Recomendaciones de la SEEOP

→ Control del defecto refractivo miópico generalmente progresivo, periódicamente.

 

→ Revisiones periódicas del fondo de ojo. Advertir síntomas de alarma de un posible desprendimiento de retina, como defectos del campo visual o destellos luminosos.

 

→ Exploraciones en lámpara de hendidura para visualizar el cristalino: posición y opacidades.